Синдром непослушных волос: почему некоторых детей не удается расчесать

Текстура волос участвовавшей в исследовании датской девочки.
Текстура волос участвовавшей в исследовании датской девочки. Автор: B. Basmanav/The American Journal of Human Genetics

Порой дети очень не любят, когда им расчесывают волосы. Немецкие исследователи выяснили, что причина может быть в генной мутации, которая меняет структуру волоса и приводит к тому, что их трудно распутать.

Синдром непослушных волос характеризуется сухими, вьющимися, жесткими, серебристыми светлыми волосами, которые растут медленно и встают прямо над кожей головы, сопротивляясь любым попыткам их расчесать.

Зарегистрировано всего около 100 случаев синдрома, который является редким генетическим заболеванием волосяного стержня. Исследования, проведенные профессором Региной Бетц из Боннского университета показали, что 99% случаев возникновения синдрома вызваны двумя мутациями в гене PADI3. При этом, они обязательно должно произойти одновременно, пишет Medical Republic.

Lähivaade geenimutatsiooniga juuksekarvast ning mutatsioonita juuksekarvast. Autor/allikas: B. Basmanav/The American Journal of Human Genetics

По словам Бетц, если врач или родитель подозревают, что у ребенка нерасчесываемые волосы, им следует обратиться к генетику или дерматологу: "Это визуальный диагноз, который можно подтвердить с помощью электронной микроскопии. Если провести генетический анализ, то точность будет 100-процентной".

Синдром непослушных волос влияет только на волосы на голове, но не на теле. Он может проявляться с младенчества до 12 лет, но часто проходит после начала полового созревания, становясь незаметным во взрослом возрасте.

"Тем не менее, синдром непослушных волос часто оставляет неизгладимый отпечаток в детстве из-за уничижительного отношения к их необычному внешнему виду", — пишут авторы.

Люди с синдромом непослушных волос также могут  страдать эктодермальной дисплазией, пигментным ретинитом, ювенильной катарактой и полидактилией.

Полный текст исследования, в котором проанализировано 107 случаев, доступен онлайн в JAMA Dermatology.

Редактор: Юлия Тислер

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: