Ученые из Тарту обнаружили новые причины инсульта

Международная группа исследователей, в числе которых были ученые из Тартуского университета, открыла новые механизмы возникновения инсульта, изучив клеточные изменения у мышей и людей.
Недавно опубликованная работа закладывает основу для новых, более точных методов лечения и диагностики, которые могут улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы людей в будущем. По словам Катьяяни Сухаваси, докторанта факультета медицинских наук Тартуского университета и одного из авторов исследования, ежегодно во всем мире инсульт становится причиной смерти 15 миллионов человек. Кроме того, он часто приводит к инвалидности. Основная причина инсульта – атеросклероз, или поражение артерий.
В стенках кровеносных сосудов находится множество различных типов клеток – в основном эндотелиальные, гладкомышечные, иммунные и воспалительные. "Исследования показали, что эти они очень пластичны и могут меняться по мере прогрессирования заболевания. Поэтому понимание динамики пластичности клеток сосудистой стенки при атеросклерозе очень важно", – говорит она.
Международная группа исследователей использовала секвенирование РНК одной клетки, чтобы создать всеобъемлющий набор данных для изучения причин поражения артерий.

Команда проанализировала клетки мышиных моделей атеросклероза, а также данные тканей пациентов, чтобы найти новые генные паттерны, которые могут быть причиной прогрессирующего образования артериальных бляшек. Ученые нашли и прояснили корреляции между тремя типами гладкомышечных клеток и тремя видами макрофагов, которые связаны с воспалительными и богатыми липидами клетками.
Исследование выявило 135 тканеспецифических генных сетей (GRN – сложные системы взаимодействий между генами, которые характерны для конкретных типов тканей или клеток в организме) и показало, что сеть GRN39 играет важную роль для гладкомышечных клеток в развитии атеросклероза.
По словам доцента кардиохирургии Тартуского университета Арно Руусалеппа, анализ данных секвенирования РНК тканей и отдельных клеток разных видов позволяет понять биологические механизмы, вызывающие такие сложные заболевания, как инсульт.
"Этот подход позволяет нам находить ключевые участки в генных сетях, которые, вероятно, будут более эффективными терапевтическими мишенями", – отмечает он.
По словам Йохана Бьёркегрена из Каролинского института, исследование послужит основой для персонализированной медицины и более эффективного снижения сердечно-сосудистых заболеваний во всем мире.
Результаты работы были опубликованы в журнале Circulation Research.
Редактор: Софья Люттер
Источник: Novaator