По словам Лили Милани, профессора эпи- и фармакогеномики Тартуского университета, люди могут реагировать на одно и то же лекарство по-разному: на одних оно действует хорошо, на других не оказывают никакого влияния, а третьи испытывают побочные эффекты. Частично это обусловлено генетикой, сказала профессор в программе "Tähelepanu! Tegemist on teadusega".

Для поиска корреляций ученые использовали данные Эстонского генного фонда, в котором содержится информация о почти 200 000 человек. "Например, мы обнаружили, что у двух процентов доноров отсутствует почти целый ген, играющий важную роль в метаболизме лекарств", – сказала Милани. Изучение людей с дефектным геном помогло лучше понять, как организм человека справляется с лекарствами.

Ученые вводили испытуемым два препарата в одинаковой дозировке и регулярно измеряли изменения уровня действующего вещества в крови. "В ходе исследования мы выяснили, что люди обладают разными способностями справляться с лекарствами и выводить их из организма. В будущем это позволит врачам назначать более точную дозировку препарата, основываясь на генетических данных человека", – сказала Яна Лассь, доцент кафедры клинической фармации Тартуского университета.

По словам ученых, это может сделать лечение людей значительно более безопасным. Если генетические данные покажут, что у человека полностью нарушена функция того или иного фермента печени, это будет значить, что вряд ли он может расщеплять определенные медикаменты. "Если бы такой человек принимал это лекарство каждый день, то концентрация действующего вещества в крови была бы настолько высокой, что возникли бы серьезные побочные эффекты", – заметила Лили Милани.

Два фермента, которые подробно рассматривались в исследовании, являются очень важными расщепителями лекарств. "Один из них разлагает 25% препаратов, имеющихся на рынке, другой – 10%", – сказала Милани.

По ее словам, в идеальном мире каждый человек мог бы иметь генетическую карту, отражающую подобные особенности. Врачи могли бы учитывать гены при назначении лечения. "Конечно, это немного наивно, ведь кто-то должен платить за эти тесты. Сейчас мы работаем над тем, чтобы сделать данные генного фонда доступными для использования в здравоохранении", – отметила Милани.